內(nèi)鏡由于其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，較難進(jìn)行清洗消毒，存在引發(fā)患者交叉感染的隱患，因此常規(guī)開展內(nèi)鏡清洗消毒效果的監(jiān)測，評價(jià)其消毒是否達(dá)標(biāo)尤為重要。《中國藥典》2015版要求使用薄膜過濾法對純化水微生物限度進(jìn)行檢查，該方法在《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（GB15982--2012）消毒后內(nèi)鏡的監(jiān)測中亦有提及，結(jié)合直接接種法、薄膜過濾法和...【詳情】

隨著我國制藥行業(yè)的發(fā)展，藥品和醫(yī)療器械等相關(guān)行業(yè)生產(chǎn)環(huán)境的控制要求越來越高，現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄一無菌藥品中明確規(guī)定，應(yīng)當(dāng)對微生物進(jìn)行動態(tài)監(jiān)測,評估無菌生產(chǎn)的微生物狀況。潔凈室微生物的監(jiān)測需對空氣中沉降菌采樣，沉降菌檢測支架以采用沉降法，即通過自然沉降原理收集在空氣中的生物粒子于培養(yǎng)基平皿，經(jīng)...【詳情】